In den USA werden fast 4000 in der Apotheke hergestellte Tierarzneimittel zurückgerufen: worum es geht und wie man solche Präparate sicher anwendet

Was passiert ist

Die US-Apotheke Wedgewood Pharmacy, die individuelle Arzneimittel für Tiere herstellt, ruft freiwillig fast 4000 Positionen ihrer Präparate zurück. Das berichteten tiermedizinische Fachmedien in den USA am 23. Oktober 2026. Der Rückruf betrifft Arzneimittel, die die Apotheke vom 18. Februar bis 6. Oktober 2026 landesweit verschickt hat: Präparate zum Eingeben, Injektionen, Augen- und Hautpräparate.

Warum zurückgerufen wird

Nach Angaben des Unternehmens könnten Unstimmigkeiten in den Daten der Laborprüfungen die Konzentration der Präparate beeinflusst haben. Sie könnten also zu viel oder zu wenig Wirkstoff enthalten. Das Unternehmen erhielt 98 Beschwerden, von denen es 7 als schwerwiegend einstuft, nennt aber keine Einzelheiten.

Der Rückruf ist freiwillig: Das Unternehmen nimmt die Produkte selbst vom Markt, ohne abzuwarten, bis die Behörden es verlangen. Das ist übliche Praxis, wenn ein Hersteller die Qualität nicht garantieren kann. Der Umfang des Rückrufs deutet darauf hin, dass das Problem eher in der Qualitätskontrolle lag als in einer einzelnen misslungenen Charge: Unter Verdacht stehen Präparate, die über fast acht Monate verschickt wurden.

Was „Apothekenarzneimittel“ für Tiere sind

Die meisten Arzneimittel werden von Herstellern in Standardformen und -dosen produziert und von den Behörden zugelassen. Manchmal passt ein Standardpräparat aber nicht zum Tier. Dann stellt die Tierärztin oder der Tierarzt ein Rezept aus, und eine spezialisierte Apotheke fertigt das Präparat individuell an. Im Englischen heißt das Compounding, im Deutschen spricht man von Rezeptur.

Solche Arzneimittel durchlaufen nicht die Prüfung zugelassener Präparate, ihre Qualität hängt deshalb ganz von der Apotheke ab. Eine Zulassung bedeutet, dass der Hersteller der Behörde Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit nachgewiesen hat und jede Charge nach festgelegten Regeln geprüft wird. Ein individuell hergestelltes Arzneimittel hat diese Prüfung nicht: Die Apotheke stellt es nach Rezept her und ist selbst für die Genauigkeit verantwortlich. Wedgewood ist eine der größten Tierapotheken dieser Art in den USA, deshalb betrifft der Rückruf sehr viele Praxen und Halter.

Wozu sie gebraucht werden

Individuelle Präparate lösen echte Probleme:

• Katzen und Tabletten. Viele Katzen verweigern Tabletten, und die Apotheke macht aus dem Arzneimittel eine schmackhafte Flüssigkeit, ein Leckerli oder ein Gel, das in die Haut des Ohrs eingerieben wird;
• kleine Tiere. Ein winziger Hund, ein Kaninchen oder ein Vogel braucht eine Dosis, die es in Fertigtabletten nicht gibt;
• seltene Arzneimittel. Manche Präparate werden nicht mehr hergestellt, Tiere brauchen sie aber weiterhin;
• Kombination mehrerer Arzneimittel in einer Darreichungsform, um die Behandlung zu vereinfachen;
• Pferde und Exoten, für die es oft keine fertigen Präparate gibt.

Katzen mit Schilddrüsenüberfunktion etwa bekommen ihr Medikament oft als Gel, das auf die Innenseite der Ohrmuschel aufgetragen wird. Das ist für Halter praktisch und stresst die Katze nicht, doch die Aufnahme über die Haut schwankt, deshalb kontrolliert die Tierärztin oder der Tierarzt die Wirkung unbedingt mit Blutuntersuchungen.

Warum eine falsche Konzentration gefährlich ist

Bei vielen Arzneimitteln ist ein kleiner Dosierungsfehler unproblematisch. Es gibt aber Präparate, bei denen der Abstand zwischen wirksamer und gefährlicher Dosis gering ist — etwa Mittel gegen Krampfanfälle bei Hunden, Schilddrüsenpräparate bei Katzen und Herzmedikamente. Enthalten sie zu wenig Wirkstoff, gerät die Krankheit außer Kontrolle: Anfälle kehren zurück, die Herzfunktion verschlechtert sich. Enthalten sie zu viel, treten Anzeichen einer Überdosierung auf: Mattigkeit, Erbrechen, Taumeln, Herzrasen.

Besonders gefährlich ist ein Konzentrationsfehler daher für Tiere, die Medikamente dauerhaft, über Monate und Jahre, bekommen. Bei einem Hund unter Antiepileptika kann er sich durch wiederkehrende Anfälle oder im Gegenteil durch starke Schläfrigkeit und unsicheren Gang zeigen. Bei einer Katze unter Schilddrüsenmedikamenten durch Gewichtsverlust und Unruhe bei zu niedriger Dosis oder durch Mattigkeit und Erbrechen bei zu hoher.

Was Halter in den USA tun sollten

Das Unternehmen und Fachmedien raten:

• zu prüfen, ob das eigene Tier im genannten Zeitraum Präparate von Wedgewood bekommen hat — Chargennummer und Name der Apotheke stehen auf der Packung;
• ein vom Rückruf betroffenes Präparat nicht mehr zu verwenden, aber auch nicht wegzuwerfen, und sofort die Tierarztpraxis und den Rückrufservice des Unternehmens zu kontaktieren, um Ersatz zu finden;
• der Tierärztin oder dem Tierarzt zu berichten, wenn während der Behandlung ungewöhnliches Verhalten oder eine Verschlechterung aufgefallen ist.

Wichtig: Brechen Sie eine Behandlung, besonders mit Antiepileptika oder Herzmedikamenten, nicht eigenmächtig ab, ohne mit der Tierarztpraxis zu sprechen. Das plötzliche Absetzen mancher Arzneimittel kann eine schwere Verschlechterung auslösen. Rufen Sie noch am selben Tag in der Praxis an — dort erfährt man, wie das Präparat ohne Unterbrechung ersetzt werden kann. Bewahren Sie vorhandene Packungen auf: Sie können nötig sein, um die Charge zu prüfen und den Fall aufzuklären.

Wie Arzneimittelrückrufe ablaufen

Ein Rückruf ist ein üblicher Schutzmechanismus: Entdeckt ein Hersteller oder eine Apotheke ein Qualitätsproblem, werden die Produkte aus dem Verkehr gezogen und die Käufer gewarnt. In den USA teilt die FDA Rückrufe nach Gefährlichkeit in Klassen ein: von den schwersten, bei denen ein Präparat ernsthaften Schaden anrichten kann, bis zu solchen, bei denen ein Schaden unwahrscheinlich ist. Informationen zu Rückrufen werden auf der Website der FDA veröffentlicht, Praxen und Apotheken werden direkt benachrichtigt.

Halter erfahren von einem Rückruf meist über die Tierarztpraxis oder die Apotheke, die ihre Kunden informieren müssen. Verlassen sollte man sich aber nicht nur auf einen Anruf: Bekommt Ihr Tier dauerhaft Medikamente, lohnt es sich, ab und zu nach Rückrufmeldungen zu schauen — in den USA auf der Website der FDA, in Europa bei den nationalen Arzneimittelbehörden, in Deutschland beim Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL).

Was Tierarztpraxen tun sollten

Tierarztpraxen und Apotheken werden aufgefordert, ihre Bestände über die Online-Suche des Unternehmens zu prüfen, betroffene Präparate auszusondern, Wedgewood zu kontaktieren, die Kunden zu ermitteln, die diese Arzneimittel erhalten haben, und sie zu warnen. Viele Praxen müssen Hunderte Halter anrufen — wenn Sie wissen, dass Sie solche Präparate bekommen haben, warten Sie also nicht auf den Anruf, sondern melden Sie sich selbst. Für Praxen ist das auch eine Erinnerung, wie wichtig eine genaue Dokumentation ist: welches Präparat, aus welcher Apotheke und welcher Charge jeder Patient erhalten hat.

Was das für Europa bedeutet

Wedgewood arbeitet in den USA, europäische Halter sind von diesem Rückruf nicht direkt betroffen. Das Thema individueller Arzneimittel gibt es aber auch in Europa. Nach der EU-Tierarzneimittelverordnung muss die Tierärztin oder der Tierarzt in erster Linie Präparate verschreiben, die für diese Tierart und diese Erkrankung zugelassen sind. Gibt es kein solches Präparat, darf nach einem besonderen Verfahren, der sogenannten Kaskade (in Deutschland auch „Umwidmung“), ein anderes zugelassenes Arzneimittel eingesetzt oder ein Rezept für ein Arzneimittel ausgestellt werden, das eine Apotheke individuell herstellt.

Große tiermedizinische Herstellungsapotheken, die Tausende Präparate landesweit verschicken, gibt es in Europa seltener als in den USA, doch individuelle Arzneimittel für Katzen und Exoten werden auch hier hergestellt. Die Sicherheitsregeln, an die der US-Rückruf erinnert, sind daher auch für Halter in Europa nützlich. In Europa stellt meist eine Apotheke das Arzneimittel nach einem konkreten tierärztlichen Rezept her, und es gelten die Anforderungen an die Rezepturherstellung. Haben Sie Zweifel an der Qualität eines solchen Präparats, fragen Sie in der Apotheke, wie und wann es hergestellt wurde und wie es zu lagern ist, und melden Sie der Tierarztpraxis jede ungewöhnliche Reaktion Ihres Tieres — solche Meldungen helfen, Probleme früher zu erkennen.

So wenden Sie individuelle Präparate sicher an

• Fragen Sie, warum gerade ein individuelles Präparat nötig ist und ob es kein zugelassenes Alternativpräparat gibt.
• Beziehen Sie Arzneimittel aus der Apotheke, die Ihre Tierarztpraxis empfiehlt.
• Prüfen Sie das Etikett: Name des Tieres, Bezeichnung und Konzentration des Präparats, Dosis, Haltbarkeit.
• Lagern Sie das Präparat wie angegeben: Viele flüssige und gelförmige Zubereitungen müssen in den Kühlschrank und sind nur kurz haltbar.
• Sieht eine neue Lieferung anders aus — andere Farbe, anderer Geruch, andere Konsistenz —, fragen Sie in der Apotheke nach, bevor Sie es dem Tier geben.
• Lassen Sie bei Tieren in Dauerbehandlung regelmäßig die Kontrolluntersuchungen machen, die die Tierarztpraxis vorsieht: etwa die Schilddrüsenwerte bei Katzen oder den Spiegel des Antiepileptikums im Blut bei Hunden.

Wann Sie sofort in die Tierarztpraxis müssen

Gehen Sie sofort in die Tierarztpraxis, wenn nach dem Beginn einer neuen Flasche oder einer neuen Charge bei Ihrem Tier Anfälle zurückkehren oder häufiger werden oder wenn Mattigkeit, Erbrechen, Taumeln, Futterverweigerung, beschleunigter oder verlangsamter Herzschlag oder Atemnot auftreten. Nehmen Sie die Packung des Präparats mit — die Chargennummer hilft, schnell Klarheit zu bekommen. Ist Ihre Praxis nicht erreichbar, wenden Sie sich an den tierärztlichen Notdienst. Warten Sie nicht bis zum Morgen, wenn Ihr Tier krampft.

Wie es weitergeht

Das Unternehmen untersucht weiter die Ursachen und bearbeitet die Anfragen von Praxen und Haltern. Die US-Behörden achten genau auf die Qualität individuell hergestellter Tierarzneimittel, und dieser Rückruf dürfte Anlass für neue Kontrollen sein. Für Halter in jedem Land ist die wichtigste Lehre einfach: Ein individuelles Arzneimittel ist praktisch, aber anfälliger für Fehler, und seine Wirkung muss besonders aufmerksam verfolgt werden. Bekommt Ihr Tier solche Präparate, vereinbaren Sie mit der Tierarztpraxis einen Plan für Kontrolluntersuchungen und Blutwerte und notieren Sie, wie es Ihrem Tier geht — ein solches Tagebuch hilft sehr, zu bemerken, wenn ein Arzneimittel plötzlich anders wirkt.